Irbezyd H 150/12.5

Irbezyd H 150/12.5 là thuốc gì?

• Irbezyd H 150/12.5 là thuốc được các chuyên gia bào chế từ thành phần Irbesartan và Hydrochlorothiazide với hàm lượng 150mg và 12,5mg dùng trong điều trị bệnh tăng huyết áp. Thuốc Irbezyd H 150/12.5 được bộ y tế cấp phép với số đăng ký là 890110020524 do Zydus Lifesciences Limited sản xuất.

Thành phần

• Irbesartan 150mg

• Hydrochlorothiazide 12,5mg

Dạng bào chế

• Viên nén

Công dụng của Irbezyd H 150/12.5

Công dụng: 

• Điều trị tăng huyết áp cần thiết.

• Sự kết hợp liều cố định này được chỉ định ở bệnh nhân người lớn có huyết áp không được kiểm soát đầy đủ bằng irbesartan hoặc hydrochlorothiazide đơn độc.

• Được sử dụng như một trị liệu khởi đầu cho các bệnh nhân cần sử dụng nhiều thuốc để kiểm soát huyết áp.

• Bệnh nhân tăng huyết áp giai đoạn 2 (trung bình hoặc nặng) thuộc nhóm có nguy cơ xảy ra các biến chứng tim mạch tương đối cao (như đột quỵ, cơn đau tim và suy tim), suy thận, giảm thị lực, do đó cần điều trị kịp thời. Việc điều trị viên kết hợp irbesartan và hydrochlorothiazide như một trị liệu khởi đầu cần được xem xét cho từng bệnh nhân, được cân nhắc cẩn thận dựa trên ranh giới huyết áp, mục tiêu điều trị và khả năng có thể đạt được so với trị liệu irbesartan đơn độc.

Đối tượng sử dụng:

• Người trưởng thành và trẻ em mắc bệnh kể trên nhận được chỉ định của bác sĩ.

Không dùng Irbezyd H 150/12.5 cho những đối tượng nào?

• Quá mẫn cảm với các hoạt chất, với bất kỳ tá dược nào hoặc với các chất có nguồn gốc sulfonamide khác (hydrochlorothiazide là một chất có nguồn gốc sulfonamid).

• Phụ nữ có thai và cho con bú.

• Suy thận nặng (độ thanh thải creatinin < 30 ml/phút).

• Hạ kali máu kháng trị, tăng calci máu.

• Suy gan nặng, xơ gan mật và ứ mật.

• Dùng đồng thời viên nén Irbesartan và Hydrochlorothiazide với các thuốc chứa aliskiren ở bệnh nhân đái tháo đường hoặc suy thận (tốc độ lọc cầu thận (GFR) < 60 ml/phút/1,73 m2 ).

Hướng dẫn sử dụng

• Liều dùng

• Người lớn: Liều khuyến cáo thông thường dùng khởi đầu là ngày 1 viên irbesartan và hydrochlorothiazide 150/12.5 mg. Sau đó để kiểm soát huyết áp, có thể tăng liều tối đa ngày 1 lần mỗi 1 viên irbesartan và hydrochlorothiazide 300/25 mg sau điều trị 1- 2 tuần. Viên nén irbesartan và hydrochlorothiazide làm trị liệu khởi đầu cho bệnh nhân giảm thể tích nội mạch không nên được dùng.

• Suy thận: Ở bệnh nhân suy thận hoặc bệnh nhân đang chạy thận nhân tạo, các thông số dược động học của irbesartan không bị thay đổi đáng kể. Irbesartan không bị loại bỏ bằng thẩm tách máu. Ở những bệnh nhân có độ thanh thải creatinine < 20 ml/phút, thời gian bán thải của hydrochlorothiazide được báo cáo là tăng lên 21 giờ.

• Suy gan: Ở bệnh nhân xơ gan nhẹ đến trung bình, các thông số dược động học của irbesartan không thay đổi đáng kể. Các nghiên cứu chưa được thực hiện ở bệnh nhân suy gan nặng.

• Người lớn tuổi: Không cần điều chỉnh liều Irbesartan và Hydrochlorothiazide ở người lớn tuổi.

• Bệnh nhi: Không khuyến cáo sử dụng viên nén Irbesartan và Hydrochlorothiazide cho trẻ em và thanh thiếu niên vì tính an toàn và hiệu quả chưa được thiết lập.

• Cách dùng

• Có thể uống cùng hoặc không cùng thức ăn. Có thể sử dụng thời gian dài mỗi ngày để điều trị ổn định huyết áp.

Thận trọng khi sử dụng thuốc Irbezyd H 150/12.5

• Hạ huyết áp – Bệnh nhân bị suy giảm thể tích tuần hoàn nên được khắc phục trước khi bắt đầu điều trị bằng viên nén Irbesartan và Hydrochlorothiazide.

• Hẹp động mạch thận – Tăng huyết áp mạch thận

• Không nên sử dụng đồng thời thuốc ức chế men chuyển và thuốc ức chế thụ thể angiotensin II ở bệnh nhân mắc bệnh thận đái tháo đường bởi có thể gây ức chế kép hệ thống renin-angiotensin-aldosterone (RAAS).

• Những bệnh nhân bị hẹp van động mạch chủ hoặc van hai lá, hoặc bệnh cơ tim phì đại tắc nghẽn.

• Bệnh nhân mắc chứng cường aldosterone nguyên phát thường không đáp ứng với các thuốc hạ huyết áp tác động thông qua ức chế hệ thống renin-angiotensin.

• Mất cân bằng điện giải

• Không khuyến cáo phối hợp viên nén lithium với Irbesartan và Hydrochlorothiazide.

• Có thể tạo ra kết quả phân tích dương tính trong xét nghiệm chống doping do hydrochlorothiazide.

• Bệnh nhân có tiền sử dị ứng hoặc hen phế quản

• Bệnh lupus ban đỏ hệ thống

• Bệnh nhân có vấn đề di truyền hiếm gặp về không dung nạp galactose, thiếu hụt lactase toàn phần hoặc kém hấp thu glucose-galactose không nên dùng thuốc này.

• Bệnh nhân dùng HCTZ nên được thông báo về nguy cơ mắc NMSC và nên thường xuyên kiểm tra da của họ để phát hiện bất kỳ tổn thương mới nào và báo cáo kịp thời bất kỳ tổn thương da đáng ngờ nào.

• Các triệu chứng bao gồm giảm thị lực cấp tính hoặc đau mắt và thường xảy ra trong vòng vài giờ đến vài tuần sau khi bắt đầu dùng thuốc. Các yếu tố nguy cơ phát triển bệnh tăng nhãn áp góc đóng cấp tính có thể bao gồm tiền sử dị ứng sulfonamid hoặc penicillin.

• Thận trọng khi dùng ở bệnh nhân suy gan, suy thận.

Tác dụng phụ

• Sốt, ớn lạnh, hạ huyết áp tư thế đứng, tiếng thổi tim, nhồi máu cơ tim, đau thắt ngực, hạ huyết áp, ngất, rối loạn nhịp/dẫn truyền, ngừng tim phổi, suy tim, cơn tăng huyết áp, phù mặt, phù tay, yếu mệt, ngứa, viêm da, bầm máu, ban đỏ nhiều dạng, mày đay, ban xuất huyết, nhạy cảm với ánh sáng, viêm mạch hoại tử, phản ứng phản vệ, hội chứng Stevens-Johnson, viêm da tróc vảy bao gồm cả viêm da hoại tử nhiễm độc.

• Giảm khả năng tình dục, thay đổi ham muốn, bệnh gút, tăng đường huyết, đường niệu, tăng acid uric máu, tiêu chảy, táo bón, viêm dạ dày ruột, đầy hơi, chướng bụng, viêm tụy, vàng da (vàng da ứ mật trong gan), viêm tuyến nước bọt, co thắt tiêu hóa, kích thích dạ dày, đau cơ xương, phồng đầu chi, chuột rút, viêm khớp, đau cơ, đau cơ ngực, cứng khớp, viêm bao gân, yếu cơ.

• Lo lắng, bồn chồn, rối loạn giấc ngủ, tê, ngủ gà, chóng mặt, rối loạn cảm xúc, trầm cảm, dị cảm, run, cơn thiếu máu cục bộ thoáng qua, tai biến mạch não, rối loạn tiền liệt tuyến, suy thận, rối loạn chức năng thận, viêm thận kẽ, ho, nhiễm khuẩn đường hô hấp trên, chảy máu cam, viêm khí phế quản, ngạt mũi, tắc nghẽn phổi, khó thở, thở khò khè, rối loạn thị lực, thính lực, viêm tai, đau tai, viêm kết mạc, thiếu máu bất sản, mất bạch cầu hạt, giảm bạch cầu, thiếu máu tán huyết, giảm tiểu cầu.

Tương tác thuốc

• Rượu, barbiturat hoặc thuốc ngủ gây nghiện: Tăng tiềm lực hạ huyết áp thế đứng.

• Thuốc chống đái tháo đường (thuốc uống và insulin): Cần phải điều chỉnh liều do tăng glucose huyết.

• Corticosteroid, ACTH: Làm tăng mất điện giải, đặc biệt là giảm kali huyết.

• Amin tăng huyết áp (thí dụ norepinephrin): Có thể làm giảm đáp ứng với amin tăng huyết áp, nhưng không đủ để ngăn cản sử dụng.

• Thuốc giãn cơ (thí dụ tubocurarin): Có thể làm tăng đáp ứng với thuốc giãn cơ.

• Thuốc chống viêm không steroid: Có thể làm giảm tác dụng lợi tiểu, natri niệu và tác dụng hạ huyết áp của thiazid ở một số người bệnh, vậy nếu dùng cùng, phải theo dõi để xem có đạt hiệu quả mong muốn về lợi tiểu không.

• Quinidin: Dễ gây xoắn đỉnh, làm rung thất gây chết.

• Làm giảm tác dụng của các thuốc chống đông máu, thuốc chữa bệnh gút.

• Làm tăng tác dụng của thuốc gây mê, glycosid, vitamin D.

• Nhựa cholestyramin hoặc colestipol: Có tiềm năng gắn thuốc lợi tiểu thiazid, làm giảm sự hấp thu những thuốc này qua đường tiêu hóa.

Cách bảo quản

• Giữ thuốc Irbezyd H 150/12.5 luôn được đóng kín và để ở nơi không tiếp xúc với không khí.

• Để thuốc tránh xa tầm tay của trẻ em.

Số đăng ký

• 890110020524

Nhà sản xuất

• Tên: Zydus Lifesciences Limited

• Xuất xứ: India

Sản phẩm tương tự

• Losagen 50

• Auroliza 30

• Actelsar HCT 40mg/12,5mg

Nguồn: https://dichvucong.dav.gov.vn/congbothuoc/index

Để biết thêm về giá của thuốc Irbezyd H 150/12.5 vui lòng liên hệ qua website: Xuongkhoptap.com hoặc liên hệ qua hotline: 0971899466 hoặc nhắn tin qua Zalo: 0901796388.