Flexbumin 20%

Flexbumin 20% là thuốc gì?

• Flexbumin 20% là thuốc được sản xuất dưới dạng dung dịch tiêm truyền và được sử dụng để điều trị các bệnh như suy dinh dưỡng ở trẻ, tán huyết ở trẻ sơ sinh, nhiễm trùng huyết, xuất huyết, các hội chứng liên quan đến suy hô hấp. Thuốc có nguồn gốc xuất xứ từ Mỹ và được trực tiếp sản xuất bởi Baxalta US Inc. Thuốc Flexbumin 20% chống chỉ định với bệnh nhân đang mắc phải bệnh lý thiếu máu nặng.

Thông tin cơ bản

• Số đăng ký: QLSP-0750-13
• Quy cách đóng gói: Hộp 1 túi 50ml
• Dạng bào chế: Dung dịch tiêm truyền
• Nhóm thuốc: Thuốc tân dược 
• Nhà sản xuất: Baxter Healthcare, Baxalta US Inc
• Xuất xứ: Mỹ 

Thành phần

• Albumin 20%/10g/50ml

Cơ chế tác dụng của Flexbumin 20%

• Albumin 20% là một dung dịch chứa albumin nhân tạo, được sử dụng trong y học để điều trị một số trường hợp khác nhau. Albumin là một loại protein quan trọng có trong huyết tương, giữ vai trò quan trọng trong việc duy trì áp lực thẩm thấu của mạch máu và điều hòa lượng nước trong cơ thể.

Chỉ định của thuốc Flexbumin 20%

• Giảm albumin huyết do suy dinh dưỡng, bỏng, nhiễm trùng, xuất huyết, hội chứng suy hô hấp, hội chứng thận hư,...
• Giảm khối lượng tuần hoàn.
• Tán huyết ở trẻ sơ sinh.
• Phẫu thuật bắc cầu nối động mạch vành tim.

Liều dùng

• Liều dùng:
  • Liều lượng và tốc độ truyền nên điều chỉnh theo tình trạng tuần hoàn của bệnh nhân.
  • Giảm albumin huyết: 80-100mg/kg cân nặng. Liều hàng ngày không vượt quá 2g/kg cân nặng.
  • Bỏng: Dùng 24 giờ đầu sau khi bị bỏng, liều theo tình trạng và đáp ứng của bệnh nhân.
  • Sốc giảm thể tích tuần hoàn:
  • Liều khởi đầu: Người lớn 125-250 ml, trẻ em 3-6ml/kg cân nặng.
  • Nếu liều khởi đầu không đủ đáp ứng, có thể lắp lại liều sau khoảng 15-30 phút.
  • Tán huyết ở trẻ sơ sinh: Dùng liều 1ml/kg trước hoặc sau khi thay máu.
• Cách dùng:
  • Dùng theo đường truyền tĩnh mạch.
  • Không được pha loãng với nước để tiêm vì có thể gây nên tình trạng tan máu.
  • Tuy nhiên có thể pha loãng trong các dung dịch đẳng trương như Glucose 5% hoặc Natri clorid 0,9% theo tỉ lệ 3:1 (tức là 3 phần dung dịch đẳng trương, 1 phần thuốc).
  • Không thêm các thuốc vào dịch truyền, không trộn với các chế phẩm chứa máu.
  • Không trộn lẫn với cồn hoặc các protein thủy phân để tránh tình trạng gây kết tủa protein.

Đối tượng sử dụng

• Người trưởng thành và trẻ em mắc bệnh kể trên nhận được chỉ định của bác sĩ.

Không sử dụng thuốc Flexbumin 20% đối tượng nào?

• Quá mẫn cảm với albumin hay bất cứ thành phần tá dược nào của thuốc.
• Thiếu máu nặng.
• Suy tim.

Lưu ý khi sử dụng

• Kiểm tra độ nguyên vẹn của bao bì trước khi truyền, xem nó có bị rò rỉ hay không, kiểm tra bằng cách ép chặt túi. Nếu thấy bị rò rỉ, cần loại bỏ ngay để tránh tình trạng nhiễm khuẩn.
• Kiểm tra độ trong của dịch truyền: dung dịch có màu trong suốt hoặc hơi đục, nếu thấy có xuất hiện các tiểu phân lơ lửng hoặc thấy màu bất thường phải loại bỏ.
• Không tiến hành truyền dịch nếu bao bì đã được mở hơn 4 giờ, đồng thời nếu lượng dịch truyền còn dư cũng phải được loại bỏ.
• Mọi thao tác phải được thực hiện bởi nhân viên y tế, phải đảm bảo khâu vô trùng.
• Nhân viên y tế phải chú ý theo dõi tốc độ truyền, diễn biến của bệnh nhân trước, trong và sau khi truyền dịch.
• Không có báo cáo về ảnh hưởng xấu của thuốc lên đối tượng lái xe và vận hành máy móc.
• Thuốc đã được chứng minh tính an toàn khi dùng cho trẻ em ở liều phù hợp cân nặng. Tuy nhiên chưa rõ về tính an toàn trên bệnh nhi.

Tác dụng phụ

• Rối loạn tiêu hóa: buồn nôn, nôn.
• Rối loạn da - mô mềm: nổi mẩn da, đỏ bừng da.
• Rối loạn hệ thống miễn dịch: sốc phản vệ (rất hiếm).
• Nhồi máu cơ tim, nhịp tim nhanh.
• Phản ứng do truyền dịch: sốt.

Cách bảo quản

• Bảo quản nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh nắng trực tiếp từ mặt trời.
• Để xa tầm tay trẻ em.

Sản phẩm tương tự

• Divaser 8mg Davipharm
• Biosoft
• Betmiga 25mg

Nguồn: https://dichvucong.dav.gov.vn/congbothuoc/index

Để biết thêm về giá của thuốc Flexbumin 20% (Hộp 1 túi 50ml) vui lòng liên hệ qua website: Xuongkhoptap.com hoặc liên hệ qua hotline: Call/Zalo: 0901796388.